小容量注射剤
【日本語】2025年12月23日に米国FDA承認を取得し、米国での販売を実現。FDA承認適応症:成人および小児患者の後天性メトヘモグロビン血症の治療。
【English】Secured the FDA approval letter on December 23, 2025, achieving U.S. marketing approval. FDA-approved indication: the treatment of pediatric and adult patients with acquired methemoglobinemia.