純化システム
【日本語】生物医薬品製造における複雑な緩衝液の精密配合システム。異なる濃度の緩衝液を正確に配合し、安定・高速な制御パラメータ調整を実現。事前配合緩衝液の保管ニーズを低減し、生産工程を最適化。特長：高い柔軟性、高精度なフィードバック制御、コスト削減、GAMP5/GMP/FDA 21 CFR Part 11準拠ソフトウェア、直感的なインターフェース、生産ラインへの拡張・統合可能、完全自動化で人手不要。
【English】A system for accurate preparation of complex buffers in biopharmaceutical production, accurately preparing buffers of varying concentrations with rapid, stable parameter adjustment and reduced need for pre-prepared buffer storage. High flexibility, high accuracy with precise feedback control, cost saving, GAMP5/GMP/FDA 21 CFR Part 11 compliant software, intuitive interface, scalable for line integration and highly automated.
