Kleinvolumen-Injektion Nicardipinhydrochlorid-Injektion
FDA-Zulassungsschreiben der US-amerikanischen FDA am 6. September 2024 erhalten, mit Markteinführung in den Vereinigten Staaten.
Von der FDA zugelassene Indikation: kurzfristige Behandlung von Bluthochdruck, wenn die orale Verabreichung nicht möglich ist.
Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd.
