Kleinvolumen-Injektion Methylenblau-Injektion
FDA-Zulassungsschreiben der US-amerikanischen FDA am 23. Dezember 2025 erhalten, mit Markteinführung in den Vereinigten Staaten.
Von der FDA zugelassene Indikation: Behandlung der erworbenen Methämoglobinämie bei Erwachsenen und Kindern.
Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd.
