Kleinvolumen-Injektion Nalmefenhydrochlorid-Injektion
FDA-Zulassungsschreiben der US-amerikanischen FDA am 15. November 2023 erhalten, mit Markteinführung in den Vereinigten Staaten.
Von der FDA zugelassene Indikationen: vollständige oder teilweise Aufhebung der Wirkungen von Opioiden, einschließlich der durch natürliche oder synthetische Opioide induzierten Atemdepression; Behandlung bekannter oder vermuteter Opioid-Überdosierungen.
Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd.
